孕媽福利來(lái)了!

2017年4月1日起，重慶安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院可免費(fèi)為渝北區(qū)孕媽進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)(注：無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)即為胎兒染色體非整倍體檢測(cè)，以下統(tǒng)稱(chēng)無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè))。

為減少渝北區(qū)孕產(chǎn)婦出生缺陷比率，重慶安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院通過(guò)向上級(jí)單位申請(qǐng)、材料審核、現(xiàn)場(chǎng)督查、人員培訓(xùn)等環(huán)節(jié)，達(dá)到開(kāi)展民生基因無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前免費(fèi)檢查采血點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)重慶市渝北區(qū)衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)批準(zhǔn)，重慶安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院成為渝北區(qū)民生基因免費(fèi)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)。

根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)為出生缺陷的高發(fā)國(guó)，在每年約1600萬(wàn)的新生兒中，先天性致愚致殘缺陷兒占每年出生人口總數(shù)的4%-6%，占全世界每年500多萬(wàn)出生缺陷兒童的五分之一。以最常見(jiàn)的染色體疾病唐氏綜合征(Down’s Syndrome)為例。

我國(guó)唐氏兒發(fā)生比例：

25歲以下產(chǎn)婦 唐氏兒比率1/2000

25-30歲產(chǎn)婦 唐氏兒比率1/1000

30-35歲產(chǎn)婦 唐氏兒比率1/380

35-39歲產(chǎn)婦 唐氏兒比率1/50

(由此可見(jiàn)，各個(gè)年齡階段產(chǎn)婦中，發(fā)生唐氏兒的幾率都存在，并且產(chǎn)婦年齡越大，發(fā)生唐氏兒的幾率也會(huì)隨之增加。所以，產(chǎn)前檢查不容小覷)

如果有那么一種方法通過(guò)抽母體血液就可以知道胎兒的好壞?你會(huì)選擇嗎

我們都知道DNA是一個(gè)人遺傳信息的載體，孕婦和胎兒雖然是兩個(gè)個(gè)體，但在孕婦的血液中有極少量胎兒游離DNA。所以，只要抽取孕婦的靜脈血液，再利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體血液中的胎兒游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，就能從中得到胎兒的遺傳信息，這就是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)。

無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)能檢測(cè)哪些疾病

無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)主要用于檢測(cè)胎兒是否有染色體數(shù)目異常。我們知道，人類(lèi)有23對(duì)染色體，如果多了一條或者少了一條，都會(huì)造成身體上的異常，形成遺傳性疾病，目前國(guó)內(nèi)外的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)能檢測(cè)出以下常見(jiàn)遺傳性疾病。

唐氏(Down)綜合征(T21染色體異常) ：患兒有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

愛(ài)德華氏(Edward)綜合征(T18染色體異常)：患兒有嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙、面部畸形、生長(zhǎng)遲緩、骨骼異常、心臟和腎臟畸形等，存在嚴(yán)重的智力低下和多種缺陷。

帕陶氏(Patau)綜合征(T13染色體異常)：常引起胎兒嚴(yán)重的多發(fā)結(jié)構(gòu)畸形，包括顱腦、顏面部及心臟畸形等，同時(shí)存在嚴(yán)重的智力發(fā)育障礙。

特納(Turner)綜合征(45，X)：患兒特點(diǎn)為身矮、生殖器和第二性征不發(fā)育及軀體發(fā)育異常。

怎么才能到重慶安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院免費(fèi)做無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)

①、首先，您得是常駐渝北區(qū)及重慶戶(hù)籍的孕媽媽。

②、需提前在渝北區(qū)街道辦事處或鎮(zhèn)人民政府計(jì)生辦開(kāi)具“免費(fèi)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢查服務(wù)單”。

③、建議在孕期12~26+6周進(jìn)行檢測(cè)。

注：需提前預(yù)約，預(yù)約電話：023-67113333